Skip to main content
Lägg upp ditt CV - Det tar bara några sekunder

Jobb som matchar läkemedelsföretag i Solna

Sortera efter: -
5 jobb
    • Ansvarar för och leda kvalificeringar inom rollens verksamhetsområde (Life Cycle och Extractables& Leachables), inklusive planering, genomförande och…
    • Visa alla Jobb för Octapharmajobb i StockholmJobb för Valideringsingenjör i Stockholm
    • Sök löner: Valideringsingenjör på Production Unit löner
    • Se populära frågor och svar om Octapharma
    • Octapharma är ett bioteknologiskt läkemedelsföretag med storskalig tillverkning på nordvästra Kungsholmen - med vision att förbättra människors hälsa och liv.
    • Octapharma är ett bioteknologiskt läkemedelsföretag med storskalig tillverkning på nordvästra Kungsholmen - med vision att förbättra människors hälsa och liv.
    • Designa och implementera end-to-end nätverksinfrastruktur (LAN, WAN, DC).
    • Förstå och arbeta utifrån befintliga nätverksstandarder, samt föreslå förbättringar…
    • Säkerställa att datasystem följer aktuella GMP-krav och regulatoriska riktlinjer.
    • Utföra kvalificering och validering av nya och befintliga system.
Vi har tagit bort några platsannonser som var mycket lika de som redan visas. Om du vill se även dessa resultat kan du upprepa sökningen och ta med de utelämnade platsannonserna.

Populära sökningar

lager

Job Post Details

Valideringsingenjör på Production Unit - job post

Octapharma
2.8 av 5 stjärnor
Stockholm
Tillsvidare, Trainee
Skapa ett Indeed-konto innan du fortsätter till företagets webbplats.

Jobbinformation

Anställningsform

  • Trainee
  • Tillsvidare

Ort

Stockholm

Fullständig jobbeskrivning

Job ID: 60204
Plats: Stockholm, SE
Yrkesnivå: Med erfarenhet
Kategori: Produktion
Anställningsform: Tillsvidareanställning
Typ av jobb:

Vill du kombinera möjligheterna, som ett globalt företag ger, med fördelarna som ett familjeföretag har? Octapharma är ett bioteknologiskt läkemedelsföretag med storskalig tillverkning på nordvästra Kungsholmen - med vision att förbättra människors hälsa och liv.


Vad kommer du att få göra som Valideringsingenjör?


  • Ansvarar för och leda kvalificeringar inom rollens verksamhetsområde (Life Cycle och Extractables& Leachables), inklusive planering, genomförande och rapportering
  • Agera kvalificeringsledare samt sakkunnig (SME) inom ansvarsområdet
  • Skapa och upprätthålla dokument såsom protokoll, matriser, SPS, PÖ och produktrapporter
  • Fungera som kontaktperson och ha nära samarbete med Corporate-funktionen
  • Stödja utredningsarbete vid avvikelser och bedöma produktpåverkan
  • Bistå med experthjälp till interna funktioner, så som Quality Unit och Production Unit
  • Delta vid inspektioner och bidra till att brister åtgärdas och felaktigheter korrigeras
  • Granska och godkänna protokoll, rapporter, CC-ärenden, avvikelser och instruktioner inom ansvarsområden
  • Delta i arbetet med att ta fram standarder, instruktioner och mallar samt utarbeta dokument till myndigheter
  • Övervaka myndighetskrav och branschutveckling samt kontinuerligt utbildas inom området
  • Utbilda personal inom ansvarsområdet
  • Medverka vid uppdatering av Validation Master Plan (VMP)

Vem är du?

  • Du har en avslutad högskoleutbildning med inriktning mot kemi, farmaci,
  • eller naturvetenskap
  • Du har mycket goda kunskaper i svenska och engelska
  • Det är meriterande om du har arbetslivserfarenhet inom läkemedelsindustrin
  • Det är meriterande om du har erfarenhet av kvalitetsfrågor och/eller rening mha kolonner
  • Som person är du:
  • självgående och kan prioritera mellan olika arbetsuppgifter
  • pragmatisk och förutseende vid planering och utförande
  • en lagspelare som trivs med varierade arbetsuppgifter och högt tempo samt har kvalitetstänk


Validering inom Production Unit


  • Production Unit består av fem avdelningar: Fractionation, Pharmaceutical Production, Biopharmaceutical Production, Validering & Operation Support. Stockholm innerstads enda fabriksmiljö där vi har plasmabaserad samt rekombinant läkemedelstillverkning
  • Produktionen pågår 24 timmar om dygnet, sju dagar i veckan
  • I dagsläget bearbetas cirka 2 800 000 liter blodplasma årligen i Stockholmsfabriken
  • Vi investerar kontinuerligt i vår produktion vilket har medfört en kraftig modernisering och expansion av vår tillverkningskapacitet de senaste åren
  • Validering består av cirka 26 medarbetare och du rapporterar till chefen för sektion Material och Transport


Vad är det bästa med att jobba hos oss?


  • Du bidrar till att rädda liv - Varje dag är meningsfull då vi tillverkar livräddande läkemedel
  • Förmåner – Bonusprogram, förmånsportal med förmånliga deals och erbjudanden samt naprapat på arbetsplatsen med flera.
  • Familjära värderingar - Långsiktigt perspektiv gällande personal och relationer
  • Bistro bryggeriet – Varje dag serveras hemlagad mat och vi har ett eget bageri/kafé
  • Kompetensutveckling - Vi erbjuder bland annat flertalet olika medarbetar- och ledarskapsutbildningar, både interna och externa, trainee-program samt digitala lösningar


Ansök idag!


Har du frågor om tjänsten, kontakta Annie Eklund (rekryterings specialist) på annie.eklund@octapharma.com.
Sista ansökningsdag är 2025-07-31, tjänsten kan tillsättas dessförinnan.


Som valideringsingenjör i Material och Transportgruppen får man möjlighet att arbeta med väldigt varierande arbetsuppgifter. Det gör att man utvecklas enormt och att ingen dag är den andra lik. Som supportfunktion stöttar man produktionen med materialkvalificering, livscykelvalidering och extractables/leachables.”

Oscar Kornher, Valideringsingenjör, M&T


Om du går vidare i processen


  • Vi vill tidigt i processen samla in så mycket fakta som möjligt för att kunna göra den bästa matchningen. Om du går vidare i processen så kommer du att få en inbjudan till att utföra arbetspsykologiska tester. Testerna görs tidigt i processen eftersom vi vill säkerställa ett objektivt, fördomsfritt och rättvist urvalsarbete


Vill du lära känna oss bättre? Lär mer om Production Unit Production Unit på vår hemsida och följ oss dag för dag på LinkedIn.

Om Octapharma

Octapharma är en av de största tillverkarna av humant protein i världen. Vi utvecklar och producerar humana proteiner från mänsklig plasma och cellinjer från människor.
Octapharma har över 11 000 anställda globalt, som arbetar för att stödja behandlingen av patienter i 120 länder med produkter inom tre terapeutiska områden: immunterapi, hematologi och intensivvård.
Med sju forsknings- och utvecklingscenter samt fem toppmoderna produktionsanläggningar i Österrike, Frankrike, Tyskland och Sverige driver Octapharma även över 195 plasmadonationscenter i Europa och USA.
Och med fyra decenniers erfarenhet är vår drivkraft att tillhandahålla nya lösningar som förbättrar människors hälsa och liv världen över.

Låt arbetsgivare hitta digLadda upp ditt CV